対象: 2019–2025 の A+B 全909問（
設問/年度別MD/）。画像・図表が提示された問題を全数抽出し、モダリティ別に「所見→診断→問われ方」で再構成。 作成 2026-09-02。心電図は既存の心電図・画像アトラス_毎日確認シート.mdPart 1 が担当（重複させない）。
7年間の画像提示問題を数えると、モダリティの内訳はこうなる（1問で複数モダリティのものは重複計上）。
| モダリティ | 出題数 | 主戦場 | 優先度 |
|---|---|---|---|
| 外表・皮膚・粘膜の写真 | 19 | A末尾／B全域 | S |
| 頭部 CT / MRI / 頭部エコー | 15 | B問題 | S |
| 胸部X線 | 12 | A末尾／B | S |
| 腹部エコー | 11 | A末尾／B | S |
| 脳波 | 8 | B問題 | A |
| 血液像・骨髄標本 | 8 | A末尾／B | A |
| 心電図 | 8 | A・B | A（既存アトラス済） |
| 腹部X線 | 7 | A末尾／B | A |
| 成長曲線 | 7 | A92–95 | A |
| 心エコー・心血管造影 | 7 | B問題 | B |
| 骨X線 | 3 | B問題 | B |
| 病理標本・染色体・その他 | 3 | B問題 | C |
心電図（8問）より、外表写真（19問）と頭部画像（15問）の方が倍以上多い。 現状のアトラスはPart 1が心電図で厚く、非心電図が骨組みだけなので、ここが最大の穴になっている。
出題位置にも規則性がある。
伝染性紅斑（パルボB19）
両頬の境界明瞭な紅斑＋口囲蒼白。この顔が出た時点で感染力は消えている＝登園可
伝染性紅斑・四肢
頬の数日後に四肢へレース状（網目状）紅斑。入浴・日光で再燃する
麻疹（Koplik斑）
臼歯対側の頬粘膜に白色小斑点。発疹に1〜2日先行し、出たら麻疹として隔離
A群溶連菌（苺舌）
白苔が剥がれ舌乳頭が腫大して赤く突出。白苺舌→赤苺舌の順に移行
ツツガムシ病（刺し口）
発熱＋発疹に黒色痂皮の刺し口が加わればリケッチア症。全身を隈なく探す
先天梅毒（手掌）
手掌・足底に及ぶ紅斑・落屑は乳児では稀＝梅毒を想起。鼻閉鼻汁・肝脾腫・Parrot仮性麻痺を伴う
Peutz-Jeghers症候群
口唇・口腔粘膜・指尖の黒色色素斑。腸重積＋貧血で発見。AD遺伝
NF1（カフェオレ斑）
扁平・境界明瞭・均一な淡褐色斑。思春期前は5mm以上が6個以上で基準を満たす
無虹彩症 → WAGR
虹彩が欠損し瞳孔が角膜いっぱいに見える。11p13欠失（WT1＋PAX6）→ Wilms腫瘍を追う
Noonan症候群
翼状頸と胸郭変形（本画像は顔が黒塗り）。翼状頸＋肺動脈弁狭窄＝Noonan、男女とも起こる
写真1枚で疾患を決めさせるので、「この見た目＝この病名」の一対一対応を作れば確実に点になる。
| 見た目 | 診断 | 決め手／次の一手 | 出典 |
|---|---|---|---|
| 両頬の境界明瞭な紅斑＋四肢の網目状（レース状）紅斑 | 伝染性紅斑（パルボB19） | 頬紅斑が出た時点で感染力はもう無い（登園可） | |
| 同じ頬紅斑＋溶血性貧血の基礎疾患（PK欠損症・遺伝性球状赤血球症）でHb急落 | パルボB19による無形成発作 | 網赤血球↓が決め手。輸血対応 | |
| 苺舌＋体幹のびまん性発疹（4日前から発熱・AMPC内服中） | A群溶連菌 vs 薬疹 vs 川崎病の鑑別 | 追加問診は周囲の流行と内服アドヒアランス | |
| 生後4日、全身の発疹＋臍浸潤・眼脂、WBC↑・血小板↓ | NTED（新生児TSS様発疹症・MRSA/TSST-1） | 成熟児では自然軽快する良性一過性疾患。TCR Vβ2陽性T細胞が増加 | |
| 発熱＋紅斑＋黒色痂皮を伴う刺し口 | ツツガムシ病 | 刺し口が最大の視覚的決め手。北海道以外の全国 | |
| 手掌・足背の紅色発疹＋鼻閉鼻汁＋腹部膨満（肝脾腫） | 早期先天梅毒 | 痛みで四肢を動かさない＝Parrot仮性麻痺 | |
| 頬粘膜の白色小斑点（10か月・発熱咳嗽・眼脂） | 麻疹（Koplik斑） | ワクチン未接種年齢。抗菌薬無効の経過 |
| 見た目 | 診断 | 決め手 | 出典 |
|---|---|---|---|
| 新生児の外性器の色素沈着＋陰核肥大・陰唇癒合、マススクリーニング17-OHP高値 | 21水酸化酵素欠損症（塩喪失型CAH） | 低Na・高K・低血糖。ACTH↑による色素沈着 | / |
| 2歳で陰茎・陰嚢がTanner 3相当、陰毛あり、身長急伸 | 末梢性思春期早発症 | カフェオレ斑の有無（McCune-Albright）を診るのが評価点 | |
| 新生児の無虹彩症 | WAGR症候群（11p13 / WT1） | → Wilms腫瘍の発生に注意。PAX6がWT1の隣 | |
| 1歳女児、顔貌（耳介低位・幅広い鼻基部・眼間開離・眼瞼裂斜下）＋翼状頸＋肺動脈狭窄 | Noonan症候群 | 翼状頸＋PS＝Noonan（Turnerと違い男女とも） | |
| 爪の変形＋著明なるいそう＋2歳以降の成長曲線の脱落 | ネグレクト（愛情遮断性小人症） | fT3低値・IGF-1著減。分離すれば伸びる | |
| 上顎中切歯の短縮と黄褐色の変色（3歳児健診） | 酸蝕症／ボトルカリエス | 清涼飲料の多飲・哺乳瓶の長期使用 |
| 見た目 | 診断 | 決め手 | 出典 |
|---|---|---|---|
| 生後8か月、左腋窩の2cm可動性・無痛性腫瘤、発熱なし、ネコ接触なし | BCGリンパ節炎 | 接種後1〜3か月・頻度1%。抗結核薬不要で自然消褪 | |
| 片側→両側に広がる頸部（耳下腺）腫脹、発赤なし、頭痛 | ムンプス | 合併症の無菌性髄膜炎を説明する | |
| 喉頭ファイバーでハート形に腫脹した喉頭蓋 | 急性喉頭蓋炎 | 流涎・吸気性喘鳴・意識混濁。Hib未接種 | |
| ワクチン接種部位（上腕三角筋／大腿前外側）の写真 | 接種手技 | 2歳なら三角筋。臀部は不可 |
副腎白質ジストロフィー（T2）
後頭・頭頂の白質が左右対称に高信号、脳梁膨大部を越えて連続。極長鎖脂肪酸C26:0を測る
結節性硬化症（T2）
側脳室壁に沿った上衣下結節（○印）。CTでは石灰化。West症候群・葉状白斑とセット
頭蓋咽頭腫（矢状断T1）
トルコ鞍上部の嚢胞性腫瘤。両耳側半盲＋成長停止＋下垂体機能低下
偽性副甲状腺機能低下症（CT）
両側基底核の対称性高吸収＝石灰化。低Ca・高P・iPTH高値（＝PTH抵抗）
B問題の主力。**「白質」「基底核」「石灰化」「下垂体」**の4区画で覚える。
| 画像所見 | 診断 | 病歴の決め手 | 出典 |
|---|---|---|---|
| 大脳白質の左右対称性 T2高信号（後頭部優位） | 副腎白質ジストロフィー（X連鎖） | 5〜10歳で学業低下・視聴覚障害・痙性歩行。極長鎖脂肪酸(C26:0) を測る | / |
| 脳室周囲白質の高信号（FLAIR）・脳室拡大 | PVL | 早産・痙性両麻痺（下肢優位）。上肢は年齢相当 | |
| 頭部エコーで脳室周囲高エコー→櫛状に抜ける多発嚢胞 | PVL（実質内出血は「大きな1つの嚢胞」） | 早産児は定期的に頭部エコー。嚢胞化は生後2〜3週 | |
| 基底核の対称性石灰化 | 偽性副甲状腺機能低下症 | 低Ca・高P・iPTH高値（＝抵抗）。テタニー | |
| 脳室上衣下の石灰化結節 ＋葉状白斑 | 結節性硬化症 | 心臓横紋筋腫→West症候群→上衣下巨細胞性星細胞腫・網膜過誤腫 | / |
| 視交叉・視神経の T2高信号（＋カフェオレ斑6個以上・虹彩小結節） | NF1 | 眼科受診（Lisch結節・視神経膠腫）。病変の切除はしない | |
| 硬膜下腔の広がり（日齢2・吸引分娩・APTT延長・Hb 5.7） | ビタミンK欠乏性出血症 | 頭囲拡大＋顔色不良。K2シロップ | |
| 硬膜外血腫＋大脳鎌に沿った出血＋頭蓋骨骨折（40cmソファから転落） | 転落 vs 虐待 | 受傷機転と損傷が釣り合うか。初回帰宅の是非を問う | |
| 下垂体前葉が描出されない（後葉の高信号は正常位置） | 先天性下垂体前葉低形成 | 日齢5の低体温・哺乳不良・血糖30。低血糖けいれん＋小陰茎 | |
| 基底核・視床の対称性病変（低体温療法後） | 低酸素性虚血性脳症 → アテトーゼ型CP | 常位胎盤早期剥離・Apgar 1/5点 | |
| 頭部MRI 3枚（T1/T2/FLAIR）＋発熱後の遷延する意識障害 | 急性脳症 | けいれん重積後に意識が戻らない | |
| 鞍上部の嚢胞性腫瘤＋石灰化 | 頭蓋咽頭腫 | 両耳側半盲＋下垂体機能低下 | |
| 脳幹（橋）の腫瘍 | 脳幹グリオーマ（DIPG） | 嘔吐・頭痛。予後不良 |
急性喉頭蓋炎（頸部側面）
矢印＝腫大した喉頭蓋＝thumb sign。流涎・吸気性喘鳴。咽頭を覗かず気道確保が先
クループ（頸部正面）
声門下の先細り＝steeple sign。犬吠様咳嗽。喉頭蓋炎と撮影方向が違う点に注意
食道異物（硬貨）
正面像で円形＝食道（気管なら側面で円形）。上部食道に停留したら内視鏡的摘出
| X線所見 | 疾患 | 補強所見 | 出典 |
|---|---|---|---|
| 左第2弓の消失＋肺血管陰影の減弱＋左第4弓の突出（木靴心） | ファロー四徴症 | エコーで大動脈騎乗。無酸素発作 | |
| CTR 62%＋著明な肺うっ血、心雑音なし、酸素投与で悪化 | 総肺静脈還流異常症（TAPVC） | 右軸偏位＋右室肥大。酸素投与で増悪＝肺血流増加型 | |
| 右第2弓（上大静脈）と左第3弓（肺動脈）の拡大＋Down症 | 房室中隔欠損症 | Down症＋心不全＝まずAVSD | |
| CTR 0.54、胸骨左縁下部に全収縮期雑音＋心尖部拡張期ランブル | 心室中隔欠損症 | II音亢進＝肺高血圧。体重増加不良 | |
| 心拡大（14歳・BNP 4000台・奔馬調律・起坐呼吸） | 拡張型心筋症 | 治療でCa拮抗薬は誤り（陰性変力作用） | |
| 心拡大なし＋右上肺野の陰影増強、脈不整・CRT延長・肝腫大 | 急性心筋炎 | 心拡大がなくても否定しない。エコー＋トロポニンT |
| X線所見 | 疾患 | 決め手 | 出典 |
|---|---|---|---|
| 横隔膜の平坦化・肋間開大（過膨張） | 気管支喘息大発作 | 会話不能＝大発作。皮下気腫・縦隔気腫は必発ではない（引っかけ選択肢）。※この問題は復元の解答欄が破損しており正解肢は「横隔膜の平坦化」と推定 | |
| 肺の過膨張＋air trapping（6か月・喘鳴・呼気延長） | 細気管支炎（RSV/ヒトメタニューモ） | 陥没呼吸・鼻翼呼吸、SpO2 92% | |
| 片側肺の透過性亢進 or 無気肺（豆の誤嚥2日後・吸気性喘鳴） | 気道異物 | 呼気時に健側偏位（チェックバルブ）。正常に見えることもある | |
| 前縦隔の巨大腫瘤＋顔面浮腫・頸静脈怒張 | 上大静脈症候群（T細胞リンパ腫） | 気道閉塞リスク。仰臥位・鎮静が危険 | |
| 頸部〜縦隔の食道背側のfree air（吸気性喘鳴・発熱） | 縦隔炎／食道穿孔・気管食道瘻 | 軟部組織のairの有無を必ず見る | |
| 胸水／膿胸を疑うときの撮影法 | 立位正面＋患側を下にした側臥位 | 少量胸水は側臥位でのみ見える。CP angle鈍化 | |
| 脊椎左側の造影効果を伴う索状構造（反復性肺炎） | 肺分画症（下行大動脈からの異常動脈） | 同一部位を繰り返す肺炎＝先天奇形を疑う | |
| 造影CTで気管・食道を取り囲む血管 | 血管輪（重複大動脈弓など） | クループ治療が無効な喘鳴・嚥下障害。治療は外科 | |
| 左胸腔内に腸管、縦隔の右方偏位（挿管管理中） | 先天性横隔膜ヘルニア | 遠隔期は肺高血圧・GERD・胸郭変形・難聴・発育不全 |
腸重積（腹部エコー）
同心円状のtarget sign / pseudo-kidney sign。血便・間欠的啼泣・腹部腫瘤
肥厚性幽門狭窄症（エコー）
矢印＝肥厚した幽門筋（筋厚4mm以上・長さ16mm以上）。非胆汁性の噴水状嘔吐
十二指腸閉鎖（腹部X線）
青線＝胃と拡張した十二指腸の2つの泡、以遠はガスレス。Down症合併を必ず確認
水腎症（腎エコー）
腎盂・腎杯が無エコーに拡張し尿管は拡張しない＝UPJ狭窄。軽度なら経過観察でよい
くる病（下肢X線）
荷重による下肢の彎曲（O脚）。低Ca・低P・ALP高値（低ALPなら低ホスファターゼ症）
| エコー像 | 診断 | 次の一手（＝設問の答えになりやすい） | 出典 |
|---|---|---|---|
| pseudo-kidney sign / target sign（血便・右季肋部腫瘤） | 腸重積 | 確定診断は注腸造影（＝整復も兼ねる） | / |
| 胆管の嚢胞状拡張（黄疸・灰白色便） | 先天性胆道拡張症 | 確定はMRCP（膵胆管合流異常の描出） | / |
| 同上＋肝胆道系酵素・γGTP上昇（6歳・腹痛嘔吐） | 先天性胆道拡張症 | 合併症は膵炎と胆道癌 | |
| 幽門筋の肥厚（生後1か月・非胆汁性嘔吐・胃胞拡大でガスレス） | 肥厚性幽門狭窄症 | 低K・低Cl性代謝性アルカローシス。乳酸リンゲルは禁忌（乳酸→HCO3でアルカローシス増悪）。生食:5%Glu=1:1で開始し利尿後にK付加 | |
| whirlpool sign（早期乳児の血便・顔色不良・腹部膨満） | 腸回転異常症＋中腸軸捻転 | 上部消化管造影。緊急手術 | |
| 腎盂の軽度拡張のみ・尿管拡張なし（胎児診断） | 軽度水腎症 | 経過観察でよい（VCUG・予防抗菌薬は不要） | |
| 腸間膜リンパ節の腫大（腹痛・発熱・左下腹部圧痛） | 腸間膜リンパ節炎 | 虫垂炎との鑑別 | |
| 口腔粘膜の色素斑＋腸重積＋慢性貧血 | Peutz-Jeghers症候群 | 過誤腫性ポリポーシス（食道以外の全消化管）。AD | |
| 一側の水腎症（反復する腰背部痛・尿所見正常） | 腎盂尿管移行部狭窄（UPJ） | 診断に必要な検査＝腹部超音波 |
| X線所見 | 診断 | 決め手 | 出典 |
|---|---|---|---|
| 著明な腸管ガス＋直腸のガス欠如、胎便排泄なし | Hirschsprung病 | 注腸造影のcaliber change、直腸生検 | |
| 胃泡のみ拡大しその先ガスレス | 肥厚性幽門狭窄 or 十二指腸閉鎖 | double bubbleなら十二指腸閉鎖（Down症合併） | |
| 胃管が上部食道でコイルアップ、羊水過多 | 先天性食道閉鎖症 | 生後の多呼吸・唾液の泡沫 | |
| 両腎の石灰化（多飲多尿・低K・尿β2MG著増・高Ca尿） | 遠位尿細管性アシドーシス（dRTA） | 血ガスはAG正常の代謝性アシドーシスを選ぶ（AG=Na-(Cl+HCO3)=12±2になる選択肢）。くる病・腎石灰化・低Kの3点セット | |
| デバイスの位置（気管チューブ・胃管・尿道カテーテル） | 胃管が深すぎる（十二指腸） | ライン位置の確認は毎回問われうる | |
| 「異常なし」の腹部X線＋朝の腹痛・軟便・便カルプロテクチン陰性 | 過敏性腸症候群 | 正常画像を提示して器質性を除外させる型の出題 |
| 所見 | 診断 | 出典 |
|---|---|---|
| 大腿骨遠位端の骨核が無い（日齢17・TSH 321） | 先天性甲状腺機能低下症（治療はレボチロキシン） | |
| 骨幹端のカッピング・毛羽立ち（低Ca・低P・ALP 625） | くる病 → 問診は日光曝露と食事（ビタミンD） |
West症候群（脳波）
高振幅徐波に多焦点性棘波が無秩序に混在＝ヒプスアリスミア。点頭発作＋発達退行
小児欠神てんかん（脳波）
全般性3Hz棘徐波が突然始まり突然終わる。過換気で誘発される
| 脳波所見 | 診断 | 決め手 | 出典 |
|---|---|---|---|
| ヒプスアリスミア（高振幅徐波＋多焦点性棘波の無秩序） | West症候群 | 生後6か月頃・シリーズ形成する点頭発作・発達の退行 | / / |
| 中心・側頭部の焦点性棘波（入眠時に増加） | 自然終息性中心側頭部棘波てんかん（ローランド） | 入眠後の顔面・口周囲のけいれん、流涎、意識保持、発語不能 | / |
| 3Hz棘徐波（過換気で誘発） | 小児欠神てんかん | 入眠時ミオクローヌス等が混じるならLGSを疑う | |
| 熱性けいれん後にたまたま棘波 | てんかんとは診断しない | 非誘発性発作がなければ脳波所見だけでは診断に至らない |
West症候群は3年連続（2021・2024・2025）で出題。脳波問題の中で最頻。治療はACTH療法とビガバトリン（結節性硬化症合併ならビガバトリン優先）。
HUS（末梢血）
矢印＝破砕赤血球（ヘルメット細胞・断片）。血小板減少＋腎障害＋溶血の3徴
遺伝性球状赤血球症（末梢血）
中心蒼白のない小型濃染赤血球。黄疸遷延・胆石・脾腫。急なHb低下はパルボB19
急性リンパ性白血病（骨髄）
N/C比が高くクロマチン細顆粒状の芽球が単調に増殖。ペルオキシダーゼ陰性
| 標本所見 | 診断 | 決め手／設問 | 出典 |
|---|---|---|---|
| 破砕赤血球（schistocyte）（血便後の乏尿・血小板↓・Cre↑） | HUS（STEC・志賀毒素） | 機序の最初は血管内皮傷害。目視の血液像が必要な検査 | / |
| 球状赤血球（新生児黄疸遷延・家族に胆石＋貧血） | 遺伝性球状赤血球症 | 急なHb低下はパルボB19による無形成発作 | |
| ペルオキシダーゼ陰性の芽球、CD10/CD19/CD79a/HLA-DR陽性 | 急性リンパ性白血病 | まず行う治療は赤血球輸血とステロイド（抗腫瘍薬より先） | / |
| 骨髄は正常〜巨核球増加、末梢血のみ血小板1.9万 | ITP | 他系統は正常。骨髄で除外 | |
| 正常のMay-Giemsa標本を提示 | 正常血球の同定 | **正常像を見せて「正しいものを選べ」**型もある |
2023年はA-92〜95が「共通選択肢＋成長曲線」の4連問だった。曲線の形だけで振り分ける。
| 曲線の形 | 診断 | 補強所見 | 出典 |
|---|---|---|---|
| SD曲線を何本も下向きに横切る、-4.7SD、相対的大頭・前額突出・三尖手 | 軟骨無形成症 | 指極/身長比 92%（四肢短縮型） | |
| 出生時は正常、乳児期から緩やかに低下して-2.6SD、均整あり | GH分泌不全性低身長 | 特異的顔貌なし・肥満度は正の方向 | |
| 6歳からやや緩やか、9歳から横ばい＋体重は低下、IGF-1 -5.1SD | 器質性のGH分泌不全（頭蓋内病変を疑う） | 思春期がTanner I のまま止まる | |
| 身長・体重が最新値だけ1本上のSDに近づく | 思春期早発症（早発乳房） | 骨年齢促進の有無。単独乳房発育なら経過観察 | / |
| 1か月健診で+18g/dayの増加不良、ALP 176と低値 | 低ホスファターゼ症 | 低ALPは見落としやすい。逆にくる病はALP高値 | |
| 2歳まで正常、2歳以降で身長・体重とも脱落（養育者交代と一致） | 愛情遮断性小人症（ネグレクト） | fT3低値・IGF-1著減。爪変形・るいそうの写真 | |
| 1歳0か月の単独乳房腫大、発育促進なし | 早発乳房 | 経過観察でよい（MRI・LH-RH負荷は不要） |
| 画像 | 診断 | 決め手 | 出典 |
|---|---|---|---|
| 冠動脈造影で巨大冠動脈瘤 | 川崎病の遠隔期 | 抗血小板＋抗凝固（ワルファリン）。瘤があればカテ検査後も継続 | / |
| 左室造影側面像で心尖部に巨大な造影腔 | （左室系の短絡）→雑音の最強点を答えさせる | 造影の部屋がどこかで雑音位置が決まる | |
| 大動脈造影 2方向 | 動脈管開存症 | 連続性雑音（胸骨左縁第2肋間） | |
| エコーで大動脈騎乗（生後当日・チアノーゼなし・LSB 2-3肋間にIV/VI） | ファロー四徴症 | チアノーゼが無くても否定できない | |
| G分染の核型画像（4p欠失） | Wolf-Hirschhorn症候群 | 次子再発率に効くのは両親の核型（均衡型転座の有無） | |
| 糸球体PAS染色＋基底膜の電顕（basket weave） | Alport症候群 | 家族性の血尿・腎不全。合併は感音難聴 |
Wikimedia Commons に判読に耐える画像が無かったもの。読影ポイントは本文の表に完備しているので、知識としては欠けていない。教科書・症例集で見かけたら差し替える。
| 所見 | なぜ取れなかったか | 出典年度 |
|---|---|---|
| TOFの木靴心・TAPVCの雪だるま心 | Commons の候補は術後（胸骨ワイヤーあり）か判読不能な写損 | / |
| PVL（MRI・頭部エコー） | 該当画像なし | / |
| 硬膜下血腫・硬膜外血腫（乳児CT） | 小児例なし | / |
| 先天性横隔膜ヘルニア・食道閉鎖のコイルアップ | 該当画像なし | / |
| 前縦隔腫瘤・血管輪の造影CT | 該当画像なし | / |
| Hirschsprung病の注腸造影 | 6分割の低解像度図しかなく判読不能 | |
| 先天性胆道拡張症のエコー | 実画像なし（Todani分類図は型番ラベルが無く不採用） | / |
| 葉状白斑・BCGリンパ節炎 | 前者は125px、後者は該当なし | / |
| ローランド発射の脳波 | 該当画像なし | / |
| 成長曲線（日本の標準曲線） | 著作権があるため取得しない。母子手帳・成長曲線アプリの実物で代用 | 〜95 |
すべて Wikimedia Commons のライセンス明示・患者識別情報なしの画像。個人学習用に取得（2026-09-02）。再配布時は各ライセンスに従う。
掲載前に全27枚を目視で検証し、所見が読めない／多パネルで判読困難／術後で所見が変質しているもの4枚は不採用にした（TOFの木靴心・Hirschsprungの注腸造影・Todani分類図・double bubbleの初回候補）。
| ファイル | ライセンス | 作者 | 出典 |
|---|---|---|---|
| 01_伝染性紅斑_頬.jpg | CC BY-SA 4.0 | Gzzz | Commons |
| 02_伝染性紅斑_網目状紅斑.jpg | CC BY-SA 3.0 | Etorofu island | Commons |
| 03_Koplik斑.jpg | Public domain | CDC | Commons |
| 04_猩紅熱_苺舌.jpg | CC BY-SA 2.5 | Martin Kronawitter | Commons |
| 05_無虹彩症.jpg | CC BY-SA 3.0 | The original uploader was Gardar Rurak at English | Commons |
| 06_カフェオレ斑_NF1.jpg | CC BY 4.0 | Jyothi Idiculla, Shine Pakalomattom, Anasuya Desai | Commons |
| 07_リケッチア症_刺し口eschar.jpg | CC BY 4.0 | Giulia Barlozzari 1, Federico Romiti 1, Maurizio Z | Commons |
| 08_先天梅毒_手掌の発疹.jpg | Public domain | CDC | Commons |
| 09_Peutz-Jeghers_口唇色素斑.jpg | CC BY-SA 4.0 | Abdullah Sarhan | Commons |
| 10_ALD_MRI.jpg | CC BY-SA 3.0 | Frank Gaillard | Commons |
| 11_結節性硬化症_上衣下結節.jpg | CC BY-SA 3.0 | Hellerhoff | Commons |
| 12_頭蓋咽頭腫_MRI.jpg | CC BY 2.0 | see above | Commons |
| 13_基底核石灰化_CT.jpg | CC BY 2.0 | Abu-Amero KK, Al-Dhalaan H, Bohlega S, Hellani A, | Commons |
| 14_Noonan症候群_顔貌と翼状頸.jpg | CC BY 2.0 | Konstantinos C Soultanis, Alexandros H Payatakes, | Commons |
| 21_急性喉頭蓋炎_thumb_sign.jpg | CC0 | Med Chaos | Commons |
| 22_クループ_steeple_sign.jpg | CC BY-SA 3.0 | Frank Gaillard | Commons |
| 23_食道異物_硬貨.jpg | CC BY 3.0 | Samir (talk) (Uploads) | Commons |
| 30_腸重積_target_sign.jpg | CC BY-SA 3.0 | Frank Gaillard | Commons |
| 31_肥厚性幽門狭窄_エコー.jpg | CC BY-SA 4.0 | Dr Laughlin Dawes | Commons |
| 32_十二指腸閉鎖_double_bubble.jpg | CC BY-SA 4.0 | Hellerhoff | Commons |
| 34_くる病_下肢X線.jpg | CC BY-SA 1.0 | The original uploader was Mrich at English Wikiped | Commons |
| 35_水腎症_UPJ狭窄エコー.jpg | CC BY 4.0 | Kristoffer Lindskov Hansen, Michael Bachmann Niels | Commons |
| 40_ヒプスアリスミア.jpg | CC BY-SA 3.0 | Ralphelg | Commons |
| 41_欠神てんかん_3Hz棘徐波.jpg | CC BY-SA 4.0 | Bromfield EB, Cavazos JE, Sirven JI, editors. | Commons |
| 50_破砕赤血球_HUS.jpg | CC BY-SA 3.0 | Paulo Henrique Orlandi Mourao | Commons |
| 51_球状赤血球症.jpg | CC BY-SA 3.0 | Paulo Henrique Orlandi Mourao | Commons |
| 52_ALL_骨髄.jpg | CC BY-SA 3.0 | The original uploader was VashiDonsk at English Wi | Commons |
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