新生児・周産期

新生児・周産期 毎日確認シート

Tier2(各6〜9%)。**「蘇生は換気が命」「黄疸は時間と分画」「呼吸障害は在胎週数とX線」「感染は経路」**の4本で易+標準を全部取る。


🔥 毎朝ここだけ音読(5つの地雷)

  1. NCPRの圧迫:換気比は新生児3:1(15:2は小児2人法・30:2は成人1人法)。HR<100→人工呼吸、HR<60→胸骨圧迫。正期産は空気(21%)で開始。Apgarは蘇生の判断に使わない。15:2(小児2人法)と混同しない。
  2. 生後24時間以内の黄疸=溶血(ABO/Rh)。直接ビリルビン↑+灰白色便=胆道閉鎖→生後60日以内に葛西。核黄疸=間接(脂溶性)が基底核(光線療法で水溶性化)。
  3. 早発型敗血症=GBS(産道=垂直)。予防=35-37週腟直腸培養→陽性で分娩時IAP(ABPC/PCG)。未検+破水≥18h/早産<37w/発熱≥38℃でもIAP適応。
  4. TORCH石灰化:CMV=脳室周囲/トキソ=びまん性。先天感染最多=CMV(先天難聴最多も)。白内障=風疹。
  5. HIE低体温:36週以上・生後6時間以内・33.5℃・72時間・緩徐復温(0.5℃/h)。Sarnat II–III(軽症は適応外)。

1. 新生児蘇生(NCPR)★鉄板

段階 閾値 対応
初期処置後 HR<100 or 無呼吸/あえぎ 人工呼吸(PPV)+SpO2モニター
PPV 30秒後 HR<60 胸骨圧迫+PPV=3:1+酸素濃度↑+挿管考慮
なおHR<60 圧迫+PPV後も アドレナリン(臍帯静脈)・容量負荷

2. 新生児黄疸・核黄疸・胆道閉鎖 ★毎年

生理的黄疸 病的黄疸
出現 生後2-3日ピーク 生後24時間以内
消退 1-2週 2週以上遷延
ビリルビン 間接優位 直接上昇 or 急増

3. RDS vs TTN(+X線)★

RDS TTN
背景 早産・サーファクタント不足 帝切(陣痛なし)・肺水吸収遅延
経過 進行性増悪 48–72hで自然軽快
X線 すりガラス+air bronchogram・肺容量低下 肺門血管影増強・葉間胸水
治療 人工サーファクタント+CPAP/換気 支持療法(酸素)

4. HIE 低体温療法 ★(数値固定)


5. 周産期感染(GBS・TORCH)★


6. 新生児循環・低血糖


7. 早産児晩期循環不全(急性期離脱後循環不全)★苦手・2026-08-12追加


総括(1文)

蘇生=換気が命(HR<60で圧迫3:1・空気開始)。黄疸=24h以内は溶血/直接+灰白色便は胆道閉鎖(60日で葛西)/核黄疸は間接。RDS=早産すりガラス/TTN=帝切wet lung。HIE=36週6時間33.5℃72h。感染=GBS(産道)+TORCH(経胎盤・最多CMV)。動脈管依存ショックはPGE1。


2026-08-13 追加

BPD(気管支肺異形成症)は old と new で本態が違う(※2026-08-12・13と2日連続で失点)

old=人工呼吸と高濃度酸素による損傷(線維化・嚢胞。Northway IV期)。new=未熟なまま肺胞化と血管新生が止まる(肺胞数の減少=alveolar simplification + 肺微小血管の発育障害)。サーファクタントと優しい換気の普及で主役が入れ替わった。

固定句:new BPDは「壊れた肺」ではなく「途中で止まった肺」。

早産児の晩期循環不全=相対的副腎不全

三徴=突然の血圧低下・乏尿・体重増加。 生後1週以降、それまで安定していた超早産児に誘因なく発症。電解質は副腎不全と同じ向き=低Na血症・高K血症(低Kではない)。輸液と昇圧薬に反応せず、ヒドロコルチゾンに劇的に反応するのが診断的。診断は除外が前提(敗血症・NEC・大量失血・症候性PDAで説明できるならそちら)。合併=脳室周囲白質軟化症・聴覚障害。

誤答肢は高Na/低K/代謝性アルカローシス/コルチゾール高値と、4つとも「向きが逆」に作られる。相対的副腎不全と同じ向きに戻せば全部倒せる。


2026-08-22 追加 ── 新生児ヘルペスは「数字3つ」で持つ(通算3回失点)

14日=SEM型だけ。21日=全身型・中枢神経型。6か月=急性期後の経口アシクロビル抑制療法(全病型)。

病型 発症時期 皮疹 静注期間
全身型(播種型) 生後1週前後 欠くことがある 21日
SEM型(Skin-Eye-Mouth) 1〜2週 定義上必ずある 14日
中枢神経型 2〜3週 約1/3で欠く 21日(終了時に髄液PCR陰性を確認、陽性なら延長)

⚠️ 誤り肢パターン:①全身型に14日を選ぶ(第一感が毎回14日。14日はSEM型だけと唱える)②「SEM型は皮疹を欠くのが典型」(SEM=Skin-Eye-Mouthで定義上必ずある)③急性期治療後は「追加治療は不要」(6か月の内服抑制療法が要る)。


2026-08-30 追加 ── 未熟児網膜症(ROP)は「酸素の向き」で落とす

酸素は予防にならない。むしろ高濃度酸素が発症の危険因子。 早産児の慢性期だけはSpO₂を絞る(90〜95%程度)。

二相性の病態でしか説明できない

  1. 第1相(高酸素期)=高濃度酸素で網膜のVEGFが下がり、血管の発達が止まる
  2. 第2相(相対的低酸素期)=網膜が成熟して代謝需要が増えるのに血管が足りない → VEGFが過剰産生され異常血管が増殖
項目 内容
スクリーニング対象 在胎34週未満または出生体重1800g未満(施設により在胎30週未満・1500g未満)
初回検査 生後3〜4週、または修正在胎31〜32週のいずれか遅いほう
Zone Zone I(後極部・視神経乳頭中心)が最重症/Zone IIIが最も軽い
治療 網膜光凝固(レーザー)/抗VEGF抗体の硝子体内注射(ラニビズマブ等)

新生児の酸素は3文脈で答えが変わる

⚠️ 誤り肢パターン:①**「酸素飽和度を高く保つことで予防できる」=方向が逆**(最頻)②**「Zone Iの病変は予後が良い」**(Zone Iが最重症)③「初回検査は生後1週」(3〜4週または修正31〜32週)④「治療はレーザーのみ」(抗VEGF抗体も選択肢)。